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Spursil C18-Amide和Spursil AQ是思博爾系列最新推出的兩款極性改性色譜柱。固定相以高純硅膠為基質,采用獨特的鍵合和封端技術設計,使其同時具有疏水性和偶極-偶極等多種作用,進一步屏蔽了表面硅羥基的作用,并使之在100%水相下更為穩定。固定相具有思博爾系列色譜柱互補的選擇性,可以在極寬的洗脫范圍內(100%有機相 - 100%水相)提供獨特的選擇性,同時增強了對極性化合物的保留,在分析親水性、極性和強堿性化合物時可獲得更為出色的峰形和分離度,從而使方法開發更加簡單易行。這些特性使得Spursil? C18-Amide和Spursil AQ成為極性與疏水性化合物平衡保留的絕佳選擇。
Spursil C18-Amide色譜柱
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獨特的極性選擇性
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分析強堿性化合物可獲得更為出色的峰形和分離度
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適合于極性、氫鍵供體、甾體、小分子肽和酚類化合物的分離分析
Spursil AQ色譜柱
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兼容100%水相,極寬的洗脫范圍,可實現梯度洗脫快速平衡
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優異的選擇性和分離能力
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適合于兒茶酚胺類、局部麻醉藥、鈣通道阻滯劑、堿基、核苷等強極性、水溶性化合物的分離分析
Spursil C18-Amide & Spursil AQ填料規格
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固定相
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粒徑
(μm)
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孔徑
(Å)
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比表面積
(m2/g)
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硅膠純度
(%)
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相密度
(µmol/m2)
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碳載量
(%)
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pH范圍
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端基封尾
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C18-Amide
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3, 5, 10
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100
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440
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> 99.999
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3.5
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25
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1.5 - 10
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Yes
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AQ
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3, 5, 10
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100
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440
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> 99.999
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3.5
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24
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1.5 - 9
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Yes
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色譜柱壽命測試
本實驗旨在考察Spursil AQ色譜柱在流動相為100%水相條件下的使用壽命。以兒茶酚胺類化合物為測試樣品,經過1000次連續進樣后,Spursil AQ柱性能幾乎沒有減弱。
色譜柱: Spursil AQ
規格: 150 x 4.6 mm, 5 μm
流動相: 20 mM KH2PO4, pH 2.7
流速: 1.0 mL/min
柱溫: 室溫
檢測器: UV 270 nm
樣品: 1. 去甲腎上腺素
2. 腎上腺素
3. 辛弗林
4. 多巴胺
5. 去氧腎上腺素
6. 酪氨酸

100%水相兼容
兒茶酚胺類是一類擬交感胺類藥物,其化學結構含有一個兒茶酚部分(一個苯環連接兩個鄰位羥基)和一個胺側鏈。該類化合物極性很強,反相條件需要在100%水相下運行來增強其保留,對傳統C18柱的耐受性是很大的考驗。Spursil AQ由于采用了獨有的極性改性技術,從容應對高水相分析條件,并增強對極性化合物的保留和分離能力。
增強對酚類化合物的保留
苯酚類化合物是以苯酚為母體,不同取代基組成的一類復雜化合物。與同類型極性改性柱柱相比,Spursil C18-Amide在分離該類化合物時可獲得更好的保留和分離度。對苯酚類化合物的保留,由強到弱次序:Spursil C18-EP > Spursil C18-Amide > Spursil C18。
Spursil(思博爾)HPLC 柱是以高純硅膠為基質,采用獨特的極性改性技術生產的色譜柱。這個系列的色譜柱不但保留了傳統硅膠基質反相色譜柱的性能,而且又增加了一些新的特性 :
• 填料表面具有極性基團,適合于高水流動相條件下的分離
• 增強了對親水性、極性化合物的保留能力
• 獨特的選擇性和優異的分離度
• 降低了堿性化合物與殘余硅羥基的相互作用,提高了色譜峰的對稱性
• pH 范圍 1.5 - 10,適合于分析酸、堿化合物
常規 C18 色譜柱在高水流動相條件下長時間操作,經常會出現 “柱塌陷” 現象,造成分析物的保留時間和分離度驟降。Spursil(思博爾)HPLC 柱由于采用獨特的極性改性技術,通過引入極性基團使其表面更容易被水潤濕,從而有效地避免了該現象的發生。此外,Spursil(思博爾)HPLC 柱在高有機流動相下表現同樣出色,能在 LC-MS 測試中加快去溶劑化的過程,從而有效提高 LC-MS 的檢測靈敏度。Spursil(思博爾)HPLC 柱的流動相適用范圍可以從 100% 水相到 100% 有機相,使方法開發更加簡單易行。
Spursil(思博爾)HPLC 柱包括 Spursil C18 和 Spursil C18-EP 兩款,二者由于采用不同的極性改性技術,固定相的極性具有明顯的差別,廣泛適用于各種親水性、極性化合物的分離。

優異的選擇性和分離度

對強堿性化合物保持良好的峰型和分離度
由于硅膠表面殘余硅羥基的存在,使得常規 C18 色譜柱在分析強堿性化合物時經常會出現拖尾及分離度較差的情況。Spursil C18 色譜柱通過引入極性基團及專有的封端技術,最大程度上消減了殘余硅羥基的作用。
以一組三環類抗抑郁藥物作為分析物,該類物質屬強堿性化合物。在中性條件下,該類化合物上的堿性基團會與硅膠表面殘余的硅羥基發生作用,造成峰拖尾、分離度下降。從下面的對比圖中可以看出 :Spursil C18 色譜柱對強堿性化合物的分析無論是峰形還是分離度都非常出色,優于市面上其它常規 C18 色譜柱。

立體選擇性
立體選擇性是方法開發過程中衡量柱性能較為苛刻的一項參數,常規 C18 或 C8 柱在這方面往往很難達到理想效果。Spursil C18-EP 色譜柱采用了獨特的極性改性技術,能夠提供不同于常規 C18 色譜柱的選擇性,尤其對于那些化學結構極為相似的化合物的分離,具有其特有的優勢。

由上海市食品藥品檢驗在國內核心期刊《藥物分析雜志》發表了《高效液相色譜-熒光檢測法同時測定化妝品中的α-熊果苷、β-熊果苷、氫醌和苯酚》的文章中使用到Spursil C18-EP, 250 x 4.6 mm,5μm(Cat.No#:82106)。
同時Spursil C18-EP, 250 x 4.6 mm,5μm(Cat.No#:82106)適用于國家藥監局關于將油包水類化妝品的pH值測定方法等21項制修訂項目納入化妝品安全技術規范(2015年版)的通告(2023年第41號)中的 “ 20.化妝品中α-熊果苷等4種原料的檢驗方法中高效液相色譜法” 。
Spursil C18, 250 x 4.6 mm,5μm(Cat.No#:82006)適用于GB 1886.371-2023 食品安全國家標準 食品添加劑 ε-聚賴氨酸鹽酸鹽 。